SYNDROME HPH TOUCHE 1 PERSONNE SUR 10000 DANS LA MONDE

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Le syndrome du HPH plus couramment appelé syndrome du hyper humain touche seulement 1 personne sur 10000 dans le monde, ce qui est très peu et rare. C’est une maladie rare qui survient dès la grossesse à partir du 7 ème mois et affecte le code génétique de l’embryon dès son apparition. Le code génétique est modifié par un gène puissant et avec une immunité face à de nombreuses maladies comme les maladies cardiovasculaires, les cancers, le tétanos, les tumeurs cérébrales, les maladies sexuellement transmissibles et autres.. C’est de ce fait que la maladie porte ce nom car elle consacre à son porteur une immunité face à de nombreuses maladies et une plus forte condition physique et cérébrale. Leur espérance est de plus élevée de 10 ans de plus par rapport à une personne normal. Le porteur des sa naissance n’aura durant sa vie pas besoin de se vacciner contre aucune maladie. Cependant nous n’en savons pas plus concernant ce syndrome puissant. Un groupe de chercheurs à Miami se spécialise dans la recherche de ce syndrome sur la question suivante : Comment se développe et se crée cette immunité au sein du code génétique du porteur ? Des études prouvent que les porteurs de cette immunité n’ont jamais été touché par aucune maladie et aucune allergie. Pour toutes ces raisons il porte le nom de syndrome hyper humain pour ces spécificités à être plus résistant qu’un humain normal
Il est également possible de trouver un remède face au covid-19 grâce au code génétique des porteurs en leur prélevant des gènes internes et en les modifiant en les implantants sur des personnes à risque et porteur du virus car les personnes au syndrome HPH sont immunisé face au covid-19. Nous en saurons plus dans les années à venir

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